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恒河猴（学名：Macaca mulatta），也叫普通猕猴（Rhesus Monkey），属于灵长目猴科猕猴属，原产于印度北部、孟加拉、巴基斯坦、尼泊尔、缅甸、泰国、阿富汗、越南和中国南部。恒河猴主要特征是尾短，具颊囊。

肺泡上皮细胞（alveolar epithelial cell，AEC）是构成肺泡表面的主要细胞类型，分为Ⅰ型肺泡上皮细胞（type Ⅰ alveolar epithelial cell，ATⅠ）和Ⅱ型肺泡上皮细胞（type Ⅱ alveolar epithelial cell，ATⅡ）两类，共同维持肺脏正常的生理功能。同时，肺泡上皮细胞与多种肺部疾病的发生和发展密切相关，是肺部疾病机制和药物开发和筛选等研究中重要的体外模型。目前治疗肺部疾病的药物无法从基因层面即疾病的本质发挥疗效，还易产生脱靶效应或不良副作用等问题。

肺S9（lung S9 fraction）是由肺组织匀浆后离心去除沉淀物的含有代谢所需成分、具有完整代谢功能的混悬溶液，是体外药物代谢研究中的一种重要亚细胞模型。相对于肺微粒体和胞质液，肺S9包含了完整的I相和Ⅱ相代谢酶的活性，能更完整地用于药物的代谢轮廓研究。新西兰白兔的肺在解剖分叶、肺泡微结构、发育机制及气体交换功能上与人类相似，使其肺S9成为呼吸疾病药物研发的核心模型，适用于吸入性药物的代谢动力学研究。

肝脏是人体代谢、分泌、解毒和免疫的核心器官，其功能依赖于肝实质细胞和非实质细胞的多细胞协同作用。肝内胆管上皮细胞（Intrahepatic Biliary Epithelial Cells,IBEpiCs)是位于肝脏内部的胆管上皮细胞（Biliary epithelial cells，BECs）。作为肝脏的一种非实质细胞，IBEpiCs具有分泌吸收、损伤修复和免疫屏障等多种功能，对于维持肝脏的正常生理功能具有重要作用。同时，IBEpiCs的异常改变与多种肝胆疾病有着密不可分的联系，利用IBEpiCs构建3D胆管模型、肝胆管类器官及胆管上皮细胞类器官，可为肝胆疾病机制和药物筛选提供更加高效的体外研究模型。本文简要介绍肝内胆管上皮细胞的特点及其在肝脏疾病中的作用机制，以供参考。

代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（metabolic dysfunction-associated steatohepatitis，MASH）是一种与代谢紊乱相关的肝脏疾病，早前曾被称为非酒精性脂肪性肝炎（NASH）。MASH是非酒精性脂肪性肝病( non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)的严重形式，极有可能发展为包括肝硬化、肝癌在内的终末期肝病。

在药物研发的漫长征程中，药物代谢研究一直是决定候选药物成败的关键环节。而近年来，食蟹猴原代细胞（Primary cells from cynomolgus monkeys）凭借其与人类高度相似的生理特征，正成为这一领域不可或缺的研究工具。

皮肤是人体最大的器官，成年人的皮肤面积大约2m2，经皮肤给药后，药物会渗入皮肤各层或进入体循环产生局部或全身治疗作用。针对一些局部用药的皮肤用药如透皮贴剂、凝胶和软膏等，在药物开发阶段不仅要进行常规的肝脏代谢评价，还需要评估这些药物在皮肤中的代谢，以支持渗透性、安全性和有效性的评价。

体外透皮试验（In Vitro Permeation Testing, IVPT）是评估全身经皮给药系统（Transdermal Drug Delivery Systems,TDDS）制剂有效性的方法之一，另一种即为体内法。

体外染色体畸变试验原理、试验设计及常见问题解答

Kupffer细胞（Kupffer Cells, KCs）是肝脏内一种特殊的免疫细胞，主要分布于肝窦内皮细胞之间，属于单核吞噬细胞系统（mononuclear phagocyte system）的重要组成部分。这类细胞在清除血液中的有害物质、调节免疫反应及维持肝脏微环境稳定方面发挥重要作用。

新西兰白兔，又称“美国白兔”， 是兔科兔属的哺乳动物。新西兰白兔被毛纯白，毛稍长，手感柔软，回弹性差。眼色粉红。头粗重，嘴钝圆。两耳短小、宽厚，略向前倾或直立。耳边缘及背部短毛丰厚，血管不清晰。颈短，颈肩结合良好。公兔颌下无肉髯，母兔有小肉髯。体型中等，体躯呈圆筒形。

肝脏（Liver）是药物代谢的重要器官，体外代谢模型多以肝脏为基础。其中，原代肝细胞是体外药物试验的“金标准”，分为实质细胞和非实质细胞（non-parenchymal cells, NPCs）。

BALB/c是白变种实验室老鼠，与众多常用亚系一样，起源于小家鼠（Mus musculus）。从1920年它们在纽约诞生起，BALB/c小鼠在全球研究机构繁衍了超过200代，广泛用于常应用于传染病、疫苗、肿瘤学、行为学和遗传工程等领域中。

肺是呼吸系统的核心器官，承担气体交换、免疫防御、代谢调节等重要功能，对维持生命活动至关重要。肺在体外药物研究中具有独特的重要性，尤其在吸入药物开发、毒理学评估和疾病模型构建中发挥着关键作用，并具有局部靶向性、高转化价值和符合伦理、成本可控等诸多优势。因此，合适的肺体外研究模型对于药物代谢具有重要意义！

肝脏（Liver）是药物代谢的重要器官，体外代谢模型多以肝脏为基础。其中，原代肝细胞作为一种肝脏体外模型，因具有较好的体外试验重现性，基本维持了肝脏的代谢功能，特别是较好的保留了与体内一致的酶水平，成为了体外药物试验的“金标准”，广泛应用于药物代谢与毒理学等研究中。

药物转运体是以药物为基质，存在于组织或器官的细胞膜表面，担当药物跨膜转运功能的蛋白质的总称。药物在体内的过程包括吸收、分布、代谢、排泄，多种药物及外源性分子通过细胞膜主要是由药物转运体来控制。

肾脏（Kidney）是机体的重要器官，其功能涵盖清除体内代谢产物、某些废物、毒物，以及重吸收保留水分及其它有用物质，促进新陈代谢等。原代肾细胞（Primary Kidney Cells）是直接分离自动物肾脏组织的细胞，保留了天然的组织特性，是肾脏疾病机制和药物开发等研究中不可替代的体外模型。

5α-还原酶（5α-Reductase，5αR）是定位于靶细胞微粒体上的膜蛋白，是雄激素睾酮( Testosterone,T)代谢的关键酶，共包含Ⅰ型（SRD5A1）、Ⅱ型（SRD5A2）和Ⅲ型（SRD5A3）三种同工酶。其中，Ⅰ型5α-还原酶（5αR1）主要分布于肝脏、皮脂腺、汗腺等器官，发挥生理作用的最适pH为6~9；Ⅱ型5α-还原酶（5αR2）主要分布于前列腺、睾丸、附睾、精囊、头皮毛囊等，作用最适pH为5.5；而Ⅲ型5α-还原酶（5αR3）研究较少，其在难治愈的前列腺癌中过度表达。

树突状细胞 (Dendritic Cells, DC)是由加拿大学者Steinman于1973年在小鼠脾脏中发现的一种细胞，因其成熟时伸出许多树突样或伪足样突起而得名。

肝脏（Liver）是药物代谢的重要器官，体外代谢模型多以肝脏为基础。其中，原代肝细胞作为一种肝脏体外模型，因具有较好的体外试验重现性，基本维持了肝脏的代谢功能，特别是较好的保留了与体内一致的酶水平，成为了体外药物试验的“金标准”，广泛应用于药物代谢与毒理学等研究中。原代肝细胞可分为肝实质细胞（primary hepatocytes）和肝非实质细胞，其中肝实质细胞是原代肝细胞中最主要的组成部分，约占肝脏细胞总数的70%。