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在药物研发领域，药物代谢稳定性研究是至关重要的一环。它直接关系到药物的安全性、有效性和研发成功率。近年来，随着科研技术的不断进步，新型研究模型的出现为药物代谢稳定性研究带来了新的突破。IPHASE研发、生产了国内首家虹鳟鱼肝细胞（Rainbow trout hepatocytes），并成功应用于药物代谢研究，为行业提供了全新的工具和解决方案！

甲真菌病（Onychomycosis），俗称“灰指甲（Nail Fungus）”，是由皮肤癣菌感染甲板和（或）甲床引起的，临床表现为指（趾）甲浑浊、增厚、表面失去光泽、凹凸不平、破损、变色、脱落等。由于药物不易进入甲板且甲生长缓慢，故本病顽固难治，治愈后也易由于再次接触皮肤癣菌而复发，治疗成功的关键在于坚持用药。

近日，北京大学使用IPHASE品牌产品：HGPRT 基因突变试剂盒在《Science Advances》权威期刊上发表文章《Pt-seq unveils the genomic binding pattern of platinum-based drugs》，影响因子12.5！

肠微粒体（Intestinal Microsomes）是肠黏膜在匀浆和差速离心过程中获得的由破碎的内质网自我融合形成的亚细胞结构，包含I相代谢酶和II相代谢酶，故肠微粒体在体外药物的代谢研究中得到了广泛应用。巴马小型猪因肠道解剖结构、组织学特征及生理功能和肠道代谢酶谱与人类高度相似，使其肠微粒体成为药物肠道代谢评价的优选模型。

传统药代动力学研究高度聚焦于肝脏的“首过效应”，却普遍忽视了药物在应用局部所面临的“第一战场”——皮肤。事实上，皮肤远非一层惰性屏障，而是一个具有显著代谢活性的外周器官。其核心的皮肤S9（Skin S9 Fraction）组分，富含细胞色素P450（CYP450）和UDP-葡萄糖醛酸转移酶（UGT）等关键代谢酶。

类器官（Organoid）是原始组织样本中的成体干细胞或诱导多能干细胞【Induced Pluripotent Stem Cells (iPSCs)】通过体外三维培养和自我组装，再现体内组织器官结构的特殊3D培养（3D Cultivation）组织结构。目前3D类器官培养技术已经成功培养出大量具有部分关键生理结构和功能的类组织器官，比如：肾、肝、肺、肠、脑、前列腺、胰腺和视网膜等。

在当今全球公共卫生领域，抗生素滥用已成为不容忽视的严峻挑战。万古霉素、美罗培南、亚胺培南、利奈唑胺、替考拉宁、左氧氟沙星、多粘菌素B、替加环素、莫西沙星等关键抗生素的不合理使用，不仅可能导致治疗失败，更会加速耐药菌的产生，直接威胁患者生命安全。

微粒体（Microsomes）是组织匀浆经过两次离心后得到的具有代谢功能的混悬溶液,也是药物代谢研究中常用的亚细胞组分，能够模拟肝脏的 I 相代谢（如 CYP450 氧化）和 II 相代谢（如葡萄糖醛酸化）。而肠道组织富含丰富的酯类物质（如磷脂、胆固醇、甘油三酯等），因此，肠微粒体（Intestinal Microsomes）也可用于药物的酯酶代谢；而当其生产过程中添加了酯酶抑制剂（如PMSF），即可如常规肝微粒体一样，研究药物的I 相代谢（如 CYP450 氧化）和 II 相代谢。

蚯蚓（Earthworm）对于药物研发而言，是一个多功能的宝贵生物资源。它不仅是连接实验室与自然环境的桥梁，帮助评估药物的生态影响；也是一个低成本的筛选工厂，为早期药物发现提供线索；更是一个充满惊喜的化合物宝库，其本身就可能蕴藏着治疗人类重大疾病的新药。随着研究的深入，蚯蚓（Earthworm）在药物代谢（Drug metabolism）研发中的地位将愈发重要。

肾脏（Kidney）是机体的重要器官，其功能涵盖清除体内代谢产物、某些废物、毒物，以及重吸收保留水分及其它有用物质，促进新陈代谢等。原代肾细胞（Primary Kidney Cells）是直接分离自动物肾脏组织的细胞，保留了天然的组织特性，是肾脏疾病机制和药物开发等研究中不可替代的体外模型。

肝脏是药物研发中核心且不可替代的器官，其功能直接决定药物的有效性、安全性、体内处置规律（吸收、分布、代谢、排泄，即ADME），甚至影响药物研发的成败。肝脏的作用主要围绕 “药物代谢”“毒性评估”“药物处置调控” 三大核心展开，贯穿药物研发的临床前研究、临床试验到上市后监测全流程。

肝脏（Liver）是药物代谢的重要器官，体外代谢模型多以肝脏为基础。其中，原代肝细胞（Primary hepatocytes）作为一种肝脏体外模型，因具有较好的体外试验重现性，基本维持了肝脏的代谢功能，特别是较好的保留了与体内一致的酶水平，成为了体外药物试验的“金标准”，广泛应用于药物代谢与毒理学等研究中。

肝脏是药物研发中核心且不可替代的器官，其功能直接决定药物的有效性、安全性、体内处置规律（吸收、分布、代谢、排泄，即ADME），甚至影响药物研发的成败。肝脏的作用主要围绕 “药物代谢”“毒性评估”“药物处置调控” 三大核心展开，贯穿药物研发的临床前研究、临床试验到上市后监测全流程。

肺成纤维细胞（Lung Fibroblasts）是肺间质细胞的重要组成部分，负责合成细胞外基质，在维持肺结构稳定和强度方面具有重要作用。同时，肺成纤维细胞的异常激活与肺纤维化和其他肺部疾病的发展密切相关，是肺部疾病机制和药物开发和筛选等研究中重要的体外模型。

肾脏（Kidney）是机体的重要器官，其功能涵盖清除体内代谢产物、某些废物、毒物，以及重吸收保留水分及其它有用物质，促进新陈代谢等。原代肾细胞（Primary Kidney Cells）是直接分离自动物肾脏组织的细胞，保留了天然的组织特性，是肾脏疾病机制和药物开发等研究中不可替代的体外模型。

在肿瘤免疫治疗、抗病毒药物开发、自身免疫疾病研究等领域，自然杀伤细胞（Natural Killer Cells, NK cells）正逐渐从幕后走向台前。作为先天免疫系统的核心成员，NK细胞凭借其独特的"快速杀伤"能力和"无需预敏"的特性，成为药物研发中不可或缺的关键角色。因此，高纯度NK细胞至关重要，IPHASE人NK细胞阴选试剂盒应运而生。

肾皮质上皮细胞（Renal Cortical Epithelial Cells，RCEpiCs）是肾脏皮质中各种上皮细胞的统称，主要包括肾小囊脏层上皮细胞（也称足细胞）、肾小管上皮细胞、集合管上皮细胞等。肾皮质上皮细胞在肾小球的滤过和肾小管的重吸收、分泌等过程中具有重要作用。

肝 S9（Liver S9 fraction）是肝组织去除匀浆沉淀物后的含有代谢所需成分、具有完整代谢功能的混悬溶液,也是药物代谢研究中常用的亚细胞组分，包含微粒体（microsomes）和胞质可溶性酶（cytosolic enzymes）。

肾近端小管上皮细胞（Renal Proximal Tubular Epithelial Cells）是构成肾脏近端小管的主要细胞类型，具有独特的结构和多重生理功能，在肾脏重吸收和分泌过程中起核心作用。此外，肾近端小管上皮细胞与多种肾脏疾病的发展密切相关，是肾脏疾病机制和药物开发等研究中不可替代的体外“黄金模型”。

肠道是人体最重要的器官之一，不仅负责消化和吸收营养，还在免疫防御、代谢调节、神经信号传递和微生物共生等方面发挥关键作用。肠道通常由小肠和大肠两部分组成，前者包含十二指肠、空肠和回肠；