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IPHASE作为体外研究生物试剂引领者，深耕细胞分离科研服务领域多年，依托标准化技术体系与严苛质控标准，推出专业化脐血CBMC分离纯化服务，全方位破解脐血分离技术难题，为各类基础科研与临床前研究提供高活性、高纯度、高稳定性的标准化细胞材料。

聚焦氨基酸及氨基酸衍生物检测中的内源本底干扰，本文介绍去除氨基酸及衍生物血清/血浆的技术原理、目标化合物及主要应用，为LC-MS/MS方法开发、校准品与质控品制备及相关代谢研究提供更匹配的空白生物基质选择。

汇智和源现推出人UGT2B系列酶产品，覆盖UGT2B4、UGT2B7、UGT2B10、UGT2B15和UGT2B17五个重要亚型，为葡萄糖醛酸化代谢、代谢酶表型鉴定及酶抑制研究提供明确的酶源。

肠道不仅是口服药物吸收的重要部位，也是药物进入体循环前的代谢场所。药物经过肠壁时，可能在相关代谢酶作用下发生转化，影响原形药物的暴露及代谢物组成。因此，研究口服药物的首过过程，需要同时考虑肠道与肝脏代谢。

在新药非临床研究体系中，实验动物种属的适配性直接决定代谢机制解析、毒性风险预判、药效相关性评估数据的可靠性。常规大鼠、小鼠、犬等模式动物，因代谢酶谱系、生理结构与人类存在显著差异，常出现体内外数据脱节、临床预测偏差等问题。

在再生医学（Regenerative Medicine）、药物筛选（Drug Screening）与干细胞临床前研究体系中，人间充质干细胞（Human Mesenchymal Stem Cells, hMSCs）与CD34+干细胞（CD34+ Stem Cells）是两大核心科研模型，其细胞分离、培养、复苏、分化全流程的培养基体系，是保障细胞活性、纯度、干性及实验重复性的核心关键。

口服给药是创新药最主流的给药途径，肠道首过代谢直接决定药物的吸收程度与口服生物利用度。在早期体外 ADME 筛选中，高质量的肠道亚细胞组分，是解析药物肠道代谢通路、预判体内 PK 行为的核心工具。

随着吸入制剂、呼吸系统创新药与环境毒理研究的快速发展，肺部体外代谢模型的重要性日益凸显。长期以来，高仿真的非啮齿类肺 S9 产品高度依赖进口，存在供货周期长、采购成本高、技术支持滞后等痛点，成为制约国内吸入药物研发效率与合规性评估的重要因素。

在创新药研发全流程中，药物代谢与安全性评价是决定候选化合物成药性的核心关卡，而细胞色素 P450（CYP450）酶系正是介导人体药物 I 相代谢的核心执行者，承担着 80% 以上临床药物的氧化代谢任务。长期以来，高活性、高纯度的重组 CYP 酶试剂高度依赖进口品牌，存在供货周期长、采购成本高、定制化响应慢等痛点，成为制约国内新药研发效率与成本控制的关键瓶颈。

随着我国水产养殖产业高质量发展与生态环境毒理研究的不断深化，渔药研发、污染物风险评估、水生生物代谢机制研究等领域对标准化体外肝代谢模型的需求日益迫切。长期以来，虹鳟鱼肝微粒体 （Fish Rainbow Trout Liver Microsomes）等核心试剂高度依赖进口品牌，存在供货周期长、采购成本高、技术响应滞后等行业痛点，成为制约国内水生生物代谢研究效率的关键瓶颈。

在肿瘤免疫、自身免疫疾病、细胞治疗、药物毒理筛选等生命科学研究领域，外周血单个核细胞（Peripheral blood mononuclear cell，PBMC）是不可或缺的核心基础实验原料。作为机体免疫系统的核心细胞群体，PBMC包含淋巴细胞、单核细胞等关键免疫细胞，直接决定各类免疫机制研究、新药研发、细胞制剂研发的实验数据准确性与重复性。

在细胞培养与细胞治疗，尤其是MSC等干细胞培养领域，血清替代方案的升级正在加速。传统胎牛血清（FBS）因动物源属性带来的免疫原性风险、批次差异与合规障碍日益凸显，人AB血清则受法规监管，进口特殊物品审批风险评估限制流程久价格贵。

口服给药是临床最主流的给药方式，而肠道首过代谢却是决定药物口服生物利用度的核心关卡。长期以来，国内非人灵长类肠道亚细胞研究试剂高度依赖进口，货期长、成本高，成为制约口服创新药研发效率的行业痛点。

溶酶体是广泛存在于所有真核细胞中的单层膜囊状细胞器，内部维持 pH 4.5~5.5 的酸性环境，包裹着 60 余种酸性水解酶，被誉为细胞的 “降解工厂” 与 “代谢循环中枢”。

在创新药物研发全链条中，体外药物代谢模型的精准度是决定实验数据临床转化效率、规避研发后期风险、提升新药上市成功率的核心核心要素。

近年来，全球药物研发与生命科学研究迎来关键变革。2025年美国FDA正式官宣政策革新，逐步取消单抗药物安全性评估的强制动物实验要求，全力鼓励类器官（Organoid）、3D细胞球状体（3D Spheroid Culture）等非动物替代模型（NAMs）的临床前应用。这一政策落地，让长期受限于2D培养缺陷的肝脏研究迎来破局契机。

在药物研发的漫长征程中，药物稳定性代谢试验是至关重要的一环。它直接关系到药物的安全性、有效性和可靠性。

药物进入体内后，肝脏并非唯一的“代谢工厂”，肾脏作为人体最重要的排泄器官，同样活跃着丰富的代谢酶（如细胞色素P450酶系，Cytochrome P450、谷胱甘肽S转移酶GST等）和转运蛋白（如有机阴离子转运体OATs、有机阳离子转运体OCTs等）。它们直接参与肾脏靶向药物、经肾排泄药物及环境毒物在肾组织的激活、失活或清除过程，深刻影响着药物的疗效与肾脏安全性，也是药物肝外代谢的主要组织之一。

Leukopak，PBMC等免疫细胞是CAR-T/CAR-NK细胞治疗，基因治疗等CGT领域，抗体药物，小分子药物等传统创新药领域研发的重要工具。

尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶 1A7（UGT1A7）是尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶（UGT）超家族中极具特异性的核心亚型，作为人体重要的 II 相药物代谢酶与解毒酶，主要分布于胃肠道、肝脏及肺组织，少量存在于肾脏、皮肤等部位，在药物代谢、外源性毒物解毒、内源性物质转化及疾病关联中发挥着不可替代的核心作用。