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“小眼睛，大世界”，眼是人类感官中最重要的器官，是采集信息的最重要的窗口。眼睛虽小，细分的疾病却很多，有些眼科疾病可能会造成失明。我国是眼科疾病的高发区，常见眼疾包括屈光不正（如近视、远视、老花眼及散光）、结膜炎、干眼症、白内障、睑缘炎、视网膜疾病、斜视、弱视、青光眼及葡萄膜炎等。其中，白内障是致盲的首要病因，在60岁以上的人群中发病率高达80%~90%；非致盲类疾病中屈光不正正逐渐成为社会日益关注的焦点问题，20岁以下人群近视率接近70%，且还在进一步增加。随着国民健康意识的提升，除了“看得见”，“看的清、看的舒服”已成为刚需，越来越多的新创企业和生物公司也加入到了眼科药的研发行列，眼科药物开发正面临大的机遇。但是，眼是一个十分复杂的器官，有着特殊的生理结构和屏障系统，外源药物很难进入眼内靶组织发挥药效，这给眼科药物开发带来了挑战。

近年来，人类 NK 细胞因其在生物学基础研究的重要研究进展和肿瘤治疗临床应用中的的巨大潜力而备受科学界和产业界的广泛关注。

血浆是血液的重要组成部分，其主要成分是水、血浆蛋白、葡萄糖、激素、矿物离子以及多种水解酶等。在新药研发过程中，血浆除了可作为空白基质，考察分析方法的准确性和可靠性外，更重要的作用是作为试验系统，研究化合物在血浆中的稳定性和药物与血浆蛋白的结合情况，为成药性研究提供数据支持。

细胞冻存是细胞保存的主要方法之一。目前，细胞冻存最常用的技术是液氮冷冻保存法，利用冻存技术将细胞置于-196℃液氮中低温保存，可以使细胞暂时脱离生长状态，并保持细胞特性。通过冷冻方式保存细胞，可以在需要时进行复苏及继续培养。 最佳的冷冻条件是尽可能地降低细胞内的晶体形成，减少细胞内水凝固所形成的高浓度溶质对细胞造成的低温损伤。除了我们知道的 缓慢冷冻，液氮低温保存，快速复苏外，冻存液的选择也非常重要。

目前，体外模拟T细胞活化的双信号作用，联合使用CD3和CD28抗体刺激T细胞，是进行T细胞激活和扩增最广泛的方法。针对T细胞激活与扩增，汇智和源研发团队研制以免疫学为基础以及纳米磁珠技术为核心，研制出能够高效刺激T淋巴细胞增值的免疫磁珠产品。

原代肝细胞二维（2D）培养具有操作简单、费用低等优点，是目前体外药物代谢和毒性评估广泛使用的细胞模型。由于2D培养不能模拟体内微环境和细胞生长状态，2D细胞模型在组织结构、基因表达以及生物学特性等方面与体内细胞相去甚远。三维（3D）细胞培养可提供与体内相似的支架系统，创建与体内类似的生长环境，具有与来源组织十分接近的结构特征和功能特性。肝细胞3D培养模型必将在未来药物代谢、毒性评估以及疾病细胞模型中逐步取代2D肝细胞模型。

在药物发现与早期筛选阶段，微量波动Ames试验（Ames Fluctuation Test）可以在化合物用量较少的情况下，有效筛选排除具有遗传毒性的化合物。汇智和源针对微量波动Ames试验，开发出一套包含整个实验主要试剂的试剂盒——微量波动Ames试验试剂盒，试剂盒以微型96孔板形式进行细菌突变测试，适用于早期药物遗传毒性评估，可在测试化合物有限的情况下进行预筛选。

细菌回复突变试验（Bacterial Reverse Mutation Test) ，亦称Ames试验，于1975年由美国加利福尼亚大学伯克利分校生化系B.N.Ames教授实验室建立并不断发展完善，至今已成为世界范围内基因毒性测试中应用最为广泛的一种方法，通常是体外毒理学测试的第一步，广泛应用于化合物的致突变性和潜在致癌性的初筛检验。近几年，将M.H.L. Green等人创建的大肠杆菌回复突变试验引入其中，形成现在较为成熟的细菌回复突变试验（包括细菌回复突变试验和大肠杆菌细菌回复突变试验）。

肝脏是药物代谢的重要器官，体外代谢模型多以肝脏为基础。常用的体外模型有肝微粒体、肝S9、肝胞质液、原代肝细胞、肝组织切片、重组人代谢酶等。其中，原代肝细胞因具有较好的体外试验重现性，基本维持了肝脏的代谢功能，特别是较好的保留了与体内一致的酶水平，成为了体外药物试验的“金标准”，广泛应用于药物代谢与毒理学研究中。

细胞学研究中一个很重要的课题就是细胞的分离纯化，尤其是需要对某种特定的细胞进行功能研究，如对细胞培养上清液通过ELISA分析检测细胞因子、细胞共培养检测细胞功能等，都需要得到高纯度的目的细胞。因此，高效地分离所需要的目的细胞是进行细胞功能研究的先决条件。

药物代谢的主要场所是肝脏，其中细胞色素 P450（CYP）酶为主要的代谢酶，其亚型 CYP1A2、CYP2B6、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、 CYP3A4参与了体内80%以上的药物代谢。CYP酶是一个多功能的酶系，在体内具有可诱导性和可抑制性。该酶与药物的相互作用能够在所有的体内过程（包括吸收、分布、代谢和排泄）中发生，其中以代谢过程最为突出，约占40%。

外周血单个核细胞（Peripheral Blood Mononuclear Cell，PBMC），是指外周血中具有单个核的细胞，包括淋巴细胞（Lymphocyte）、单核细胞（Monocyte）、树突状细胞（DC）和其他少量细胞。

在药物发现过程中，先导化合物的代谢稳定性（包括肝代谢稳定性和血浆稳定性等）是影响其成药性的关键因素。在药物研发案例中，很多先导化合物都存在稳定性差的问题，而很多具有良好药理活性的化合物由于不够稳定最终导致研发失败而终止。因此，代谢稳定性研究是寻找候选药物过程中不可或缺的一项重要内容。

采自健康受试者或者健康实验动物的空白全血、血清、血浆、胆汁、乳汁、尿液、粪便、肠道内容物、组织脏器、玻璃体液、房水、脑脊液等多种类型的生物基质，统称为空白生物基质。

药物和血浆蛋白的结合对药物在体内的分布和转运有重要影响，因此药物蛋白结合率的测定是新药开发过程中的一项重要工作。药物与血浆蛋白结合后很难通过血管壁，故蛋白结合型药物通常没有药理活性。相反，非结合的游离型药物易于透过细胞膜，与药物代谢、排泄以及药效密切相关，具有重要的临床意义。

Ames试验，亦称细菌回复突变试验（Bacterial Reverse Mutation Test)，于1975年由美国加利福尼亚大学伯克利分校生化系B.N.Ames教授实验室建立并不断发展完善，至今已成为国际上通用的遗传毒理评价体系的必检项目，同时也是许多遗传毒理学新兴技术发展过程中对照验证结果的试验之一，广泛应用于化合物的致突变性和潜在致癌性的初筛检验。当前，Ames试验在食品、药品、化学品、化妆品、农药、医疗器械等多个领域中得到了广泛的应用，成为产品研发和申报阶段必须开展的遗传毒性试验。

磁性细胞分选（MACS）是一种20世纪70年代发展起来的相对高效简便的细胞分选方法，所需设备和操作较为简单，对操作人员的技术要求也不高，只是让细胞处于一个低磁场中，基本可以忽略对细胞的影响，分离得到的细胞具有较高的复苏率及细胞活性，对于下游应用影响较小，在保持细胞活性方面优于流式分选，是细胞分选的方法，具有潜在的应用前景。

肠道中药物代谢酶主要分布于上皮细胞，中绒毛尖端活性最强，然后朝着腺窝方向逐渐降低，十二指肠和空肠的代谢活性高于回肠和结肠。肠微粒体是肠黏膜在匀浆和差速离心过程中获得的由破碎的内质网自我融合形成的亚细胞结构，包含I相代谢酶和II相代谢酶，故肠微粒体在体外药物的代谢研究中得到了广泛应用。

正常人外周血中的干/祖细胞的含量占有核细胞数的1%左右，经有效动员后，骨髓中的造血干细胞会释放到外周血中，使外周血中的干/祖细胞比例明显增高。动员外周血是指用有效的动员剂对供者进行动员后采集的外周血，其各亚型细胞的数量、细胞免疫表型、分泌细胞因子能力和增殖能力等可能会与未动员外周血有一定差异。