会议背景

遗传是所有生物生命活动的基础特征之一。DNA作为遗传信息的载体，若其结构发生改变就可能导致生物体遗传性状改变或影响机体的正常生命活动。遗传毒性试验就是专门用于评价受试物对生殖细胞及体细胞的致突变性的试验，旨在对受试物的遗传危害性作出初步评估，并预测其致癌的可能性。遗传毒性试验方法有多种，根据试验检测的遗传终点，可将检测方法分为三大类，即基因突变、染色体畸变、DNA损伤；根据试验系统，可分为体内试验和体外试验。由于没有任何单一试验方法能检测出所有的遗传毒性的终点，因此，遗传毒性的评价大多使用组合试验的方法，以全面评估受试物的遗传毒性风险。

诚挚邀请

2024年4月13日，IPHASE/汇智和源将⾯向创新药企、CRO公司、科研院所、检测机构等⼀线技术⼈员，于广东广州举办为期一天的线下研讨会，针对药品、医疗器械和化妆品等遗传毒理学研究技术、申报要求和风险管理进行专业解读，并就关键试验技术进行关键点和常见问题进行剖析，我们诚邀您来参加！届时，我们将携手业界大咖和实践经验丰富的一线技术人员与您进行面对面沟通交流，实地进行问题的分析与解答，旨在帮助⼤家解决各种实际问题！

会议详情

【会议主题】遗传毒理线下研讨会

【会议时间】2024年4月13日

【会议地点】广州开发区科技企业加速器创新沙龙（广东省广州市黄埔区开源大道与源祥路交叉口西南260米）

特邀专家

【关勇彪】

研究员、资深SD，军事医学研究院毒物药物研究所（国家北京药物安全评价研究（GLP）中心）前副主任。美国Columbia University和Memorial Sloan-Kettering Cancer Center访问学者，兼任国家药品监督管理局药品、化妆品和医疗器械审评专家，农业农村部农药和兽药审评专家，环境生态部化学物质环境管理专家委员会委员、国家农药残留标准审评委员会委员、全国医疗器械生物学评价标准化委员会委员，《毒理学杂志》的编委。

【魏金锋】

研究员，原中国医学科学院北京协和医学院新药安全评价研究中心主任，（原协和建昊医药开发有限责任公司董事长），国家药品监督管理局药品及医疗器械审评专家、农业农村部兽药评审专家及兽药GLP检查专家、认可委GLP现场检查专家。

会议流程

8:30-9:00       嘉宾签到

9:00-9:10 

欢迎致辞

【王倩】IPHASE/汇智和源总经理

9:10-10:10 

药品、医疗器械和化妆品的毒理学测试及其风险评估与风险管理

【关勇彪】特邀专家

10:10-10:30     交流讨论

10:30-10:50    茶歇

10:50-11:50

药品、医疗器械和化妆品等遗传毒理学研究技术和申报要求

【魏金锋】特邀专家

11:50-12:10     交流讨论

12:10-13:30     午餐

13:30-14:10

Ames试验常见问题与解答

【王倩】IPHASE/汇智和源总经理

14:10-15:50

TK基因突变试验常见问题与解答

【赵振超】IPHASE/汇智泰康技术总监

14:50-15:30

染色体畸变试验/微核试验常见问题与解答

【王艳萍】IPHASE/汇智和源技术总监

15:30-15:50     茶歇

15:50-16:30

彗星试验常见问题与解答

【赵振超】IPHASE/汇智泰康技术总监

报名小tips

报名方式：

添加微信，留言“我要报名”

温馨提示：

为保证会议质量，本次研讨会各单位报名人数不得超于3人，请大家踊跃报名，报名截止日期2024年4月8日。

发    文    章    得    奖    励

凡使用本公司产品，在国内及国际刊物上发表论文（论文发表日起一年内），并注明产品属于IPHASE BIOSCIENCES/汇智和源生物技术（苏州）有限公司所有，即可申请奖励。根据发表刊物影响因子不同，给予不同金额奖品：

非SCI论文及IF≤5分，500元礼品；

5分＜IF≤8分 800元；

8分＜IF≤10分 1000元；

IF≥10分 2000元；

注：礼品卡也可兑换同等金额产品购买抵用券；

活动多多，礼品丰厚，快来参与吧！

关    于    我    们

汇智和源，致力于为创新药研发企业及生命科学研究机构提供高品质的生物试剂，IPHASE为公司核心品牌，品牌宗旨“Innovative Reagents For Innovative Research”。